有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，9×10⁸ 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。主要表现为发热 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。支持进一步临床开发 。患者缓解率有望进一步提升 ，预后差 。BCMA 低表达等特征，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、仅1例为2级CRS ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ， MRD阴性率为90%
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，IASO208及后续管线的临床开发
，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，整体疗效可评估患者中 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力
。超高危70%） ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。使其未来具备从后线逐步向更前线、3×10⁸、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。包括一线治疗拓展的可能 。
安全性可控
安全性方面 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，
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南京 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、经对症治疗后痊愈。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在随访时间尚短 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、但仍实现了VGPR疗效 。驯鹿生物今日宣布，截至2026年9月26日 ，且安全性特征总体可控 ，未满足需求较高的人群 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，在以高危 、